Der Neprilysin-Inhibitor LHW090 in der Hochdrucktherapie. Eine kurze Studie zur Beurteilung der Effekte auf die Nierenfunktion.
Studie abgeschlossen
NIEREN
Kann der Wirkstoff LHW090 ein geeignetes klinisches Sicherheitsprofil aufweisen, um eine weitere Entwicklung bei Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung zu rechtfertigen?
Studientitel:
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte zweiteilige Parallelgruppenstudie zur Beurteilung der renalen Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LHW090 bei Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung unter Angiotensinrezeptorblocker-Therapie
Sponsor: Novartis
Prüfsubstanz: LHW090 oder Placebo
Teilgenommen haben folgende Patienten:
- Frauen und Männer zwischen 40 und 85 Jahren (einschließlich)
- stabile Dosis eines Angiotensinrezeptorblockers seit min. 1 Monat
- stabile mittelschwere Nierenfunktionsstörung seit min. 3 Monaten
- Body Mass Index zwischen 18-40 kg/m²
Besonderheiten:
- während der kurzen Studiendauer erfolgte eine intensive Betreuung mit wöchentlichen Studienbesuchen
Status: Studie abgeschlossen
