NIEREN
Kann der Wirkstoff LHW090 ein geeignetes klinisches Sicherheitsprofil aufweisen, um eine weitere Entwicklung bei Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung zu rechtfertigen?
Studientitel:
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte zweiteilige Parallelgruppenstudie zur Beurteilung der renalen Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LHW090 bei Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung unter Angiotensinrezeptorblocker-Therapie
Sponsor: Novartis
Prüfsubstanz: LHW090 oder Placebo
Teilgenommen haben folgende Patienten:
- Frauen und Männer zwischen 40 und 85 Jahren (einschließlich)
- stabile Dosis eines Angiotensinrezeptorblockers seit min. 1 Monat
- stabile mittelschwere Nierenfunktionsstörung seit min. 3 Monaten
- Body Mass Index zwischen 18-40 kg/m²
Besonderheiten:
- während der kurzen Studiendauer erfolgte eine intensive Betreuung mit wöchentlichen Studienbesuchen
Status: Studie abgeschlossen
