Aktuelle Studien

MARITIME 1+2

Rezeptor Antikörper mit dualer Inkretin Modulation

Untersucht wird die Gewichtsreduktion durch eine Therapie mit Maridebart Cafraglutide (MARITIDE) bei Menschen mit Übergewicht mit oder ohne Diabetes.

Rekrutierung abgeschlossen

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REDEFINE 3

CagriSema zur Risikoreduktion bei Atherosklerotischer Herz- und Gefäßerkrankung (ASCVD)

Einfluss von CagriSema (Amylin Analogon Cagrilintide + Semaglutide) auf Verlauf und Prognose bei Patienten mit ASCVD (Herzinfarkt/Schlaganfall/ PAVK) und Übergewicht

Rekrutierung abgeschlossen

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HERMES

Ziltivekimab bei Herzinsuffizienz (HFmrEF und HFpEF) und systemischer Entzündung

Entzündungshemmung durch IL-6-Inhibition: Verlauf und Prognose bei Patienten mit Herzinsuffizienz (HFpEF oder HFmrEF) bei systemischer Inflammation.

Rekrutierung abgeschlossen

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TRIUMPH-OUTCOMES

Effekt von Retatrutide auf das Herz- und Gefäß Risiko und die Nierenfunktion bei Übergewicht

Der Effekt von Retatrutid auf kardiovaskuläres Risiko und die Entwicklung der Nierenfunktion bei Patienten mit Übergewicht, ASCVD (KHK/Herzinfarkt/ Schlaganfall/ PAVK) und/oder CKD (Nierenschwäche).

Rekrutierung abgeschlossen

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REIMAGINE 2

CagriSema s.c. 2.4 mg im Vergleich zu Semaglutide und Cagrilintide bei Diabetes und Adipositas

Eine neue Generation von Inkretin Analoga: Das Amylin Analogon Cargrilintide im Vergeich zu Semaglutide bzw. CagriSema als Kombination beider auf Diabetes und Körpergewicht.

Rekrutierung abgeschlossen

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LIBREXIA

Faktor XIa-Inhibition mit Milvexian zur Schlagnfallprophylaxe bei Vorhofflimmern / -flattern

Hat die Faktor XIa Inhibitor Milvexian zur Schlaganfallprophylaxe bei Vorhof-flimmern/-flattern eine vergleichbare Wirkung wie Apixaban (Eliquis) bei reduziertem Blutungsrisiko ?

Rekrutierung abgeschlossen

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ATHENA

Ziltivekimab bei Herzinsuffizienz [HFmrEF oder HFpEF] und systemischer Inflammation

Entzündungshemmung durch IL-6-Inhibition: Symptome und Belastbarkeit bei Patienten mit Herzinsuffizienz (HFpEF oder HFmrEF) bei systemischer Inflammation.

Rekrutierung abgeschlossen

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ZEUS

Ziltivekimab bei atherosklerotischer Herz- und Gefäßerkrankung und systemischer Entzündung

Entzündungshemmung durch IL-6-Inhibition: Verlauf und Prognose bei Patienten mit ASCVD (KHK, AVK, Z.n.Herzinfarkt oder Schlaganfall) und systemischer Inflammation.

Rekrutierung abgeschlossen.

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PREVAIL

Obicetrapib zur Optimierung der Cholesterinsenkung bei atherosklerotischer Herz- und Gefäßerkrankung

Obicetrapib, ein neues Medikaent zur Cholesterinsenkung bei Patienten mit KHK, PAVK, Herzinfarkt oder Schlaganfall, die bisher mit Statinen und anderer Lipidtherapie nicht optimal eingestellt sind.

Rekrutierung abgeschlossen

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BaxDuo Prevent-HF

Neuer Behandlungsansatz zur Vermeidung von Herzinsuffizienz

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Aldosteron spielt nicht nur bei der arteriellen Hypertonie eine zentrale Rolle, sondern auch bei der Pathogenese der Herzinsuffizienz.  Deshalb haben sich die MRA (wie der "klassische" Aldosteron Rezeptorblocker Spironolacton oder die neueren nichtsteroidalen MRA wie Finerenon) in der Herzinsuffizienztherapie etabliert. Baxdrostat stellt mit der selektiven Blockade der Aldosteronsynthase ein neues Konzept zur Vermeidung von Aldosteron vermittelten Herz- und Gefäßerkrankungen dar. 

In BaxDuo Prevent-HF untersuchen wir nun, ob eine Therapie Baxdrostat und Dapagliflozin bei Patienten mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung einer Herzinsuffizienz (Patienten mit Diabetes + ASCVD + Hypertonie) die Herzinsuffizienz Inzidenz verringern kann. 


Studientitel
:

Der Effekt von Baxdrostat in Kombination mit Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin allein auf die Herzinsuffizienz Inzidenz bei Patienten mit erhöhtem Herzinsuffizienz-Risiko (Diabetes + ASCVD + Hypertonie), aber noch ohne bisherige Herzinsuffizienz Manifestation

Sponsor: Astra Zeneca

Prüfsubstanz:      Baxdrostat in Kombination mit Dapagliflozin vs. Dapagliflozin allein

Teilnehmen können folgende Patienten:

  • Alter ≥ 40 Jahre
  • Diabetes mellitus Typ 2 mit medikamentöser Therapie
  • ASCVD, definiert als mind. eine Erkrankung an:
    • Koronarstenose > 50% oder Revaskularisation (PTCA, Bypass) oder Myokardinfarkt (mit Stenose)
    • Ischämischer Schlaganfall oder Carotis Revaskularisation
    • PAVK (Claudicatio + ABI < 0,9, periphere Revaskularisation oder ischämische Amputation)
  • Arterielle Hypertonie
  • Kalium 3,0-4,8 mmol/l (bei GFR ≥ 45) bzw. 3,0-4,5 mmol/l (bei GFR < 45)
  • Mind. 1 der folgenden zusätzlichen Risikofaktoren:
  • Alter ≥ 70 Jahre / UACR > 20mg/l / GFR < 60 / 2 verschiedene ASCVDs (s.o.) / Afib / NT-proBNP > 15 pmol/l

Besonderheiten:

  • Studienmedikation 2 Tab morgens
  • engmaschige Betreuung anfangs aller 2-4 Wochen, aller 4 Monate, Studiendauer mind. 2 Jahre
  • Patienten erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung /Fahrtkostenpauschale pro Studienvisite

StatusPatienten gesucht

Download: Studie als PDF [Einschlusskriterien]:    PDF

 

 

Sollten Sie an einer Studienteilnahme interessiert sein, würden wir uns über eine Kontaktaufnahme freuen. Wir werden uns dann kurzfristig mit Ihnen in Verbindung setzen. 

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